公告称,该试剂盒系公司经典的贝比安无创DNA产前检测产品的升级版,检测范围从产前胎儿染色体非整倍体扩展至胎儿染色体微缺失综合征,可进一步有效降低新生儿群体出生缺陷率。
贝瑞基因表示,目前该试剂盒仅通过注册检验,公司将继续完成医疗器械注册申报流程。未来,该产品若获批上市,将进一步丰富公司生育健康领域产品管线,加强公司在基因测序领域的市场竞争力,预计将对公司未来经营产生积极影响。
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