大规模筛查有望提速：上海快速检测试剂获批上市 只需30分钟即可完成

由上海思路迪生物医学科技有限公司(以下简称“思路迪诊断”)研发生产的“新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）”，通过国家药品监督管理局审核获批上市。该试剂可将荧光定量PCR反应时长从行业通常时间80-120分钟，缩短至30分钟以内，有望提高核酸检测速度。

据了解，核酸检测有多个环节，其中PCR反应最耗时。而该试剂可大幅提升现有荧光定量PCR仪的使用周转率，尤其在应对新冠大规模筛查出现检测仪器短缺时，可有效缓解因仪器数量有限导致的检测能力不足，以及出具报告时间滞后的问题。

“速度提升带来的是检测能力的提升，以及对于仪器数量依赖性下降。这也正好满足了现阶段上海抗疫大规模核酸筛查的需要。”上海市公共卫生临床中心宋志刚教授说道。